自體免疫疾病併發肺纖維化:死亡率高於癌症,早期診斷與治療關鍵

肺纖維化是一種致命的肺部疾病,當其與自體免疫疾病併發時,死亡率甚至可能超過某些癌症。這類疾病包括類風濕性關節炎、硬皮症和系統性紅斑狼瘡等,會導致免疫系統攻擊自身組織,損害肺部結構,最終引發纖維化。纖維化會使肺組織逐漸僵硬,呼吸功能惡化,並可能致命。

自體免疫疾病與肺纖維化的關聯

自體免疫疾病患者由於免疫系統的異常,身體會錯誤攻擊健康的肺組織,導致炎症反應。隨著時間的推移,這些慢性炎症會造成肺組織的纖維化,使肺部變得僵硬且失去彈性,導致呼吸困難和氧氣交換不足。這樣的病情惡化速度往往快於一般肺部疾病,使得死亡率明顯提高。

肺纖維化的危險

肺纖維化的主要風險在於其無法逆轉性。一旦肺部纖維化形成,損傷通常是永久的,並且病情會隨時間加重。早期症狀如乾咳、氣喘和運動耐力下降,可能容易被忽略或誤以為是其他較輕微的健康問題。然而,隨著病情惡化,患者可能面臨呼吸衰竭的風險,嚴重影響生活質量,甚至縮短壽命。

早期診斷與治療至關重要

對於自體免疫疾病併發肺纖維化的患者,早期診斷和介入治療是關鍵。定期檢查肺功能和影像學檢查能夠幫助及早發現病變。治療方案通常包括免疫抑制藥物、抗纖維化藥物以及氧療,以減緩病情進展並改善呼吸功能。

呼籲重視肺部健康

專家強調,面對自體免疫疾病併發的肺纖維化風險,患者及家屬應提高警覺,密切關注肺部健康變化。一旦出現異常症狀,應立即就醫,以避免病情延誤。透過正確的管理和治療,患者可以大幅降低病情進展的風險,提升生活質量。

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